Юридическое сопровождение процедур ранней и поздней разработки препаратов в РФ и за рубежом, включая взаимодействия с академическими партнерами, проведение доклинических и клинических исследований, включая:
высшее юридическое образование;
отличные знания в сфере гражданского законодательства РФ;
английский язык (на уровне не ниже upper intermediate: письменный, разговорный, в том числе профессиональная лексика);
знание основных принципов регулирования порядка обращения лекарственных средств на территории РФ и ЕАЭС (в т.ч. правил регистрации, надлежащей лабораторной (GLP) и клинической практики (GCP)) будет преимуществом;
опыт сопровождения доклинических/клинических исследований/регистрации препаратов будет преимуществом.